1. 研究目的与意义、国内外研究现状（文献综述）
本课题的意义：
筛选、发掘和创新抗病种质是开展抗病育种的前提和基础，而抗性基因定位和克隆，则为利用分子标记辅助选择，加快育种进程奠定基础。水稻黑条矮缩病虽于20世纪60年代中期就曾发生,但此后近30年基本销声匿迹。因而,水稻黑条矮缩病的抗性遗传、育种研究未能引起高度重视,目前基本处于空白状态,加强相关应用基础研究势在必行。迄今为止，还没有对水稻黑条矮缩病抗性种质进行大规模筛选和水稻黑条矮缩病抗性遗传特性的报道。在生产上也没有发现对RBSDV免疫的品种，所以对水稻黑条矮缩病抗性种质进行大规模筛选和展开水稻黑条矮缩病抗性遗传特性研究显得尤为迫切。针对目前黑条矮缩病的大规模流行和抗性资源几乎没有这一现状，以下三个方面的工作应加紧开展：第一，对现有种质资源进行抗黑条矮缩病鉴定，尽快筛选出抗性资源；第二，对抗性基因进行定位，利用分子标记辅助选择等手段，加快抗黑条矮缩病育种进程；第三，对水稻黑条矮缩病的抗性机理进行研究，更好地利用抗性资源。
本研究旨在筛选出高抗黑条矮缩病的品种，并通过QTL检测的方法定位到贡献值较大的基因位点以为育种提供中间材料。
2. 研究的基本内容和问题
研究目标：
本研究从种质资源抗黑条矮缩病筛选入手，通过田间鉴定的方法，筛选出发病率低于10%的品种
研究内容：
3. 研究的方法与方案
研究方法：
通过室内和田间鉴定相结合的方法，对9194/SYN群体进行表型鉴定，然后利用实验室内的分子标记对9194/SYN群体进行丙烯酰胺凝胶电泳实验，利用相关生物学软件进行QTL分析。
田间鉴定选择在黑条矮缩病重病区连云港市进行。采取育苗移栽的方法种植，5月10日（当地麦收前2周）将待测材料集中育秧并在两叶一心时抓取当地麦田的灰飞虱接虫传毒。6月5日至6日移栽，每株系栽插20穴，单苗栽插，行株距：13.3cm25.0cm，常规肥水管理。选择三个实验地点，每点两重复。移栽前不施农药。
4. 研究创新点
特色或创新之处：
黑条矮缩病抗性资源筛选工作起步较晚，大规模筛选抗性资源有较大难度，且尚未发现对RBSDV免疫的抗源，所以，一直没有获得理想的用于定位和育种亲本的抗性材料，我们利用多年的田间和室内鉴定方法筛选到了高抗品种9194和高感品种苏御糯，利用两者的杂交组合去定位抗黑条矮缩病的 QTL，为利用分子标记辅助选择，加快育种进程奠定基础。此项研究在国内外尚属少数。
5. 研究计划与进展
研究计划：
地点时间 | 实验室工作 | 田间及温室工作 |
2013．10.810.12 | 田间鉴定筛选1394份种质资源。 | 分析整理调查数据。挑选高抗且具有代表性的材料到海南南繁配组。 |
2013.11.211.4 | 海南做杂交配组合，收种。 | |
2013.11.511.10 | 随机取田间捕获的灰飞虱试验室做带毒率检测。 | 牌楼温室做抗虫的室内鉴定及连云港市做黑条矮缩病的田间鉴定。 |
2013.11.11-11.12 | 分析整理实验数据，根据现有的分子数据进行结果分析。 | |
2013.12.1-12.4 | 根据实验结果将材料整理，以留后续实验的进行。 |
预期进展：
1.通过资源筛选鉴定得到较为理想的抗源品种，并进行基因初定位。
2.通过对9194/苏御糯的F2群体的抗虫、抗病鉴定分析，检测出抗虫、抗病的QTL，并分析二者之间的关系。
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