1. 研究目的与意义
化学药品根据其原料来源和生产方法的不同，可分为植物化学药、化学合成药、抗生素、半合成抗生素、生物化学药等。化学药品的生产过程，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂，才成为药品。因此，在药品生产过程中不可避免的会产生化学制药废水，化学制药废水的水质特点是废水组成复杂,废水中国难降解污染物进入水体后，能长时间残留在水体中，且大多具有较强的毒性和致癌、致畸、致突变作用，并通过食物链不断积累、富集、最终进入动物或人体内产生毒性或其他危害。由于难降解有机物具有上述特点，它们对环境的污染是全球性的。无论从水中的浮游生物到鱼类、贝类、从家禽、家畜到野生动物，几乎在所有生物体内都可以找到难降解有机物。可见，难降解有机物对生态环境的影响和破坏是极其严重的。另外，某些难降解有机物具有很强的毒性和致癌、致畸、致突变作用，排入水体后通过食物链进入人体，对人类的健康构成很大的威胁。
因此，处理制药废水设置预处理单元减少生物抑制性物质，同时可以提高废水的可生化性，有利于后续的生化处理。预处理过后会进入生化处理单元，工程会采用到生物接触氧化法、好氧活性污泥法、生物膜过滤处理等，可以有效去除污水中的有害物质，防止水体污染，保护人体健康。
2. 研究内容与预期目标
研究的化学合成类制药废水的内容主要包括： 1.工艺废水，如各种结晶母液、转相母液、吸附残液等；2.冲洗废水，包括反应器、过滤机、催化剂载体、树脂等设备和材料的洗涤水，以及地面、用具等地洗刷废水等；3.回收残液，包括溶剂回收残液、副产品回收残液等；4.辅助过程废水，如密封水、溢出水等；5.厂区生活废水：化学合成类制药废水主要来自反应器的清洗水，清洗水中包括未反应的原料、溶剂，以及伴随不同化学反应生成的化合物。
本设计主要针对化学合成类制药废水进行处理，目标是处理相关化学制药废水以达到国家要求的出水标准，去除污水中的COD,BOD,SS,TP,NH4-N等。
3. 研究方法与步骤
在设计的污水中，废水成分复杂，污染物浓度高，虽然废水中 COD 含量并不是很高，但废水可生化性很差，B /C 值仅为0.25，处理较困难。特别是盐酸莫西沙星的原材料中含有一些诸如甲苯等有杂环类多链化合物和螯合物等难降解污染物，以及乙氰等有毒物质，微生物不仅难以将它们直接降解，而且这些有机物对厌氧微生物和好氧微生物的生长都有抑制作用。
本课题采用微电解/芬顿/水解酸化/接触氧化/絮凝沉淀工艺处理化学合成类制药废水，处理规模为 3000 m3 /d。工程运行结果表明，该工艺处理效率高，最终出水 COD、BOD5、氨氮、SS、总磷分别低于 120、25、25、50、1.0mg /L，达到《化学合成类制药工业废水污染物排放标准》（GB-21904-2008）。在本文中，采取苏州市对于新建企业水污染物的新排放限值。
4. 参考文献
[1]尹士君．水处理构筑物设计与计算[M]．北京：化学工业出版社，2003．
[2]王绍文．高浓度有机废水处理技术与工程应用[M]．冶金工业出版社，2003．
[3]王洪波，李梅，陈建和．水解—SBR—好氧工艺在制药废水处理中的应用[J]．工业水处理，2006(2)．
5. 工作计划
| 序号 | 起迄日期 | 工作内容 |
| 1. | 3月1日-3月14日 | 完成文献综述和英文翻译 |
| 2. | 3月15日-3月30日 | 完成两套工艺的经济技术比选 |
| 3. | 3月31日-4月17日 | 中期检查，用PPT汇报已完成成果。在中期检查前完成2套工艺的技术经济比选，完成选定工艺的计算，完成平面和高程的初步布置图；至少完成1张构筑物图 |
| 4. | 4月18日-5月1日 | 完成2-3张构筑物设计图 |
| 5. | 5月2日-5月18日 | 完成所有图纸的绘制 |
| 6. | 5月19日-5月25日 | 图纸二次修改 |
| 7. | 5月26日-5月29日 | 完成2张手绘图纸 |
| 8. | 5月30日-5月31日 | 整理计算书和图纸，打印图纸 |
| 9. | 6月1日-6月3日 | 准备答辩PPT |
| 10. | 6月4日 | 毕业设计预答辩 |
| 11. | 6月5日-6月10日 | 计算书和图纸第三次修改 |
| 12. | 6月11日 | 毕业设计答辩 |
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